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眼影FDA注冊出口合規申報

檢測機構: 中琪檢驗機構
檢測服務: FDA注冊
檢測產品: 化妝品
單價: 1200.00元/份
發貨期限: 自買家付款之日起 天內發貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發布時間: 2023-11-23 22:16
最后更新: 2023-11-23 22:16
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發布企業資料
詳細說明
眼影FDA注冊出口合規申報,根據美國FDA化妝品法規,化妝品企業可以在產品在美國上市之前或之后,通過電子系統VCRP注冊化妝品FDA或提交紙質文件。化妝品通過FDA注冊后,企業會有一個注冊號(注冊號)和一個產品配方號(CPIS)。企業需要提供的信息包括企業信息(如名稱、地址、負責人、聯系方式等。)和產品信息(如商標、配方、原料的CAS號等。)。?

為了適應這一法規變化,FDA將啟用一個全新的系統,用于進行化妝品企業的注冊和產品列名。這意味著以前的注冊系統(VCRP)將不再可用,無論之前是否已在VCRP中注冊,所有企業都必須在新系統中重新進行注冊。

眼影FDA注冊出口合規申報

 

注冊化妝品FDA的步驟:

1、準備必要文件和資料:準備產品配方和成分清單、產品標簽、安全評估報告、GMP證明等必要文件和資料。這些文件和資料將被用于注冊申請過程。

2、進行產品標簽評估:確保產品標簽符合FDA的規定,包括正確的成分列表、警示語和使用說明。產品標簽的合規性是注冊過程中的重要部分。

3、創建FDA電子門戶賬戶:在FDA的電子門戶網站上創建賬戶,并完成相關的注冊申請表格。這個賬戶將用于提交注冊申請和與FDA進行溝通。

4、提交注冊申請:填寫并提交化妝品FDA注冊申請表格,上傳所需的文件和資料。確保提供準確、完整的信息,并遵循FDA的指引進行操作。

5、等待審核和通知:提交注冊申請后,FDA將對申請進行審核。審核的時間可能會有所不同,一般需要一定的等待時間。一旦審核完成,FDA將通過電子郵件通知注冊結果,包括批準或拒絕。

什么樣的企業不需要FDA注冊? 小企業 :① 該企業的負責人,所有者,運營者于過去 3年在美國銷售化妝品的總收入低于一百萬美元(如何證明為小企業,FDA目前未提供充足的信息,小怡會持續追蹤有關信息。)② 無論平均年銷售額是多少,從事下列產品制造或加工的企業不屬于豁免注冊和上市要求:? 在習慣或平常使用條件下經常接觸眼睛粘膜的化妝品;? 注射用化產品;? 內用化妝品;? 在習慣或通常使用條件下改變外觀超過24 小時且不由消費者移除的化妝品。

深圳中琪檢驗機構優勢檢測項目:

FDA注冊、FDA檢測、CE認證、FCC認證、CPC認證、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC檢測、RoHS、EN71、CPSIA、食品接觸材料檢測、各類玩具文具檢測、各種限用物質檢測、家具家電及日用品檢測、各類材料燃燒測試、食品安全測試、化妝品檢測等。 

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