在亞馬遜美國站上銷售彈簧圈分離控制盒時，需要確保產品符合FDA（美國食品藥品監督管理局）的相關標準和規定。FDA對醫療器械的標準通常包括一系列技術要求和質量標準。以下是可能涉及到的一些FDA檢測標準和相關要求：

FDA 510(k)預先市場通告： 如果彈簧圈分離控制盒被FDA視為需要510(k)預先市場通告的醫療器械，您需要遵循FDA的510(k)程序。這包括提交適當的文件，證明您的產品的安全性和有效性。

醫療器械分類： 彈簧圈分離控制盒將被分類為何種醫療器械，這將決定適用的技術標準和規定。

醫療器械標準： 針對特定類型的醫療器械，FDA可能會要求符合相關的技術標準，例如****（ISO）、美國國家標準（ANSI）等。

生物相容性： 如果彈簧圈分離控制盒與人體直接接觸，可能需要進行生物相容性測試，以確保產品與人體組織的相容性。

電磁兼容性： 對于包含電子或電氣元件的醫療器械，可能需要進行電磁兼容性測試，以確保設備不會對其周圍環境產生干擾。

質量管理系統： FDA通常要求制造商建立和維護質量管理系統，確保產品的一致性和符合性。

標識和標簽： 醫療器械的標識和標簽必須符合FDA的規定，以確保產品可以被正確識別和追蹤。

請注意，這只是一般性的指導，具體的標準和要求可能取決于產品的特定性質和分類。在準備上市之前，建議您仔細研究FDA的相關指南，并可能尋求專業法律和合規性顧問的幫助，以確保您的產品符合所有適用的標準和規定。