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眼線筆FDA注冊辦理流程介紹

檢測機(jī)構(gòu): 中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
檢測服務(wù): FDA注冊
檢測產(chǎn)品: 化妝品
單價(jià): 1200.00元/份
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-11-24 01:47
最后更新: 2023-11-24 01:47
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發(fā)布企業(yè)資料
詳細(xì)說明
眼線筆FDA注冊辦理流程介紹,根據(jù)MOCRA的要求,目前已經(jīng)在市場上銷售的化妝品企業(yè)應(yīng)在2023年12月29日之前完成企業(yè)注冊及產(chǎn)品列名。2023年11月8日臨時(shí)發(fā)出指導(dǎo)通知,將合規(guī)期限推遲6個(gè)月,即2024年7月1日前。合規(guī)期限的推遲是為了讓化妝品有更充足的時(shí)間來完成企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名,對(duì)于企業(yè)來說是極大的利好。

2023年10月,美國FDA宣布發(fā)布了結(jié)構(gòu)化產(chǎn)品標(biāo)簽(SPL)實(shí)施指南和驗(yàn)證程序。該實(shí)施指南可用于開發(fā)SPL的撰寫工具。將來,一旦FDA開始接受數(shù)據(jù),用戶可以通過FDA的電子提交門戶(ESG)或包括Xforms在內(nèi)的SPL撰寫軟件,以SPL格式提交化妝品產(chǎn)品設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單。

眼線筆FDA注冊辦理流程介紹

 

化妝品被拒絕進(jìn)入美國的原因有哪些?

如果化妝品在任何方面不符合適用的美國法律和法規(guī),則可能會(huì)被拒絕進(jìn)入美國。以下只是一些最常見的原因:

·危險(xiǎn)成分:導(dǎo)致產(chǎn)品不安全的成分或污染物。

·顏色添加劑違規(guī):所有顏色添加劑的預(yù)期用途必須獲得 FDA 批準(zhǔn);有些必須在 FDA 自己的實(shí)驗(yàn)室獲得批量認(rèn)證后才能使用。濫用顏色添加劑會(huì)使產(chǎn)品摻假。

·禁用和限制成分:違反這些物質(zhì)的使用限制會(huì)導(dǎo)致化妝品摻假。

·微生物污染:化妝品不需要無菌,但微生物污染可能會(huì)危害健康,從而使產(chǎn)品摻假。

·標(biāo)簽違規(guī):例如成分聲明存在缺陷,或未包含所有必需的英語(或波多黎各西班牙語)標(biāo)簽信息。

請(qǐng)記住,這些只是一些常見的違規(guī)行為。任何違反適用的美國法律和相關(guān)法規(guī)的行為都可能導(dǎo)致化妝品被扣留。


MoCRA法規(guī)更新的內(nèi)容:1. FDA將在未來幾周內(nèi)提供有關(guān)電子提交和紙質(zhì)提交表格的啟動(dòng)日期的更多信息。2. FDA強(qiáng)烈鼓勵(lì)使用電子提交,以促進(jìn)機(jī)構(gòu)的數(shù)據(jù)提交和管理的效率和及時(shí)性。3. 行業(yè)可以通過審查FDA提供的文件,并主動(dòng)收集完成其設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單所需的信息,繼續(xù)為注冊和清單做好準(zhǔn)備。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢檢測項(xiàng)目:

FDA注冊、FDA檢測、CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證、CPC認(rèn)證、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC檢測、RoHS、EN71、CPSIA、食品接觸材料檢測、各類玩具文具檢測、各種限用物質(zhì)檢測、家具家電及日用品檢測、各類材料燃燒測試、食品安全測試、化妝品檢測等。 

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