申請一類醫療器械FDA認證后，您需要遵守一系列FDA規定和要求，以確保您的產品在美國市場上合規銷售并維護高質量和安全性。

以下是一些您需要遵守的主要規定和要求：

良好生產規范（GMP）：您需要遵守FDA的GMP，確保您的醫療器械的制造、包裝、標簽和存儲過程符合一定的質量標準。GMP規定了產品的生產流程、設備維護、員工培訓等方面的要求。

設施注冊：如果您是生產或分銷醫療器械的公司，您需要在FDA注冊您的設施，并保持注冊信息的準確性。注冊通常需要更新每年一次。

產品清單：您需要在FDA的醫療器械清單上注冊您的產品，以便FDA能夠了解您的產品存在并進行監管。

質量管理體系：您需要建立和維護符合FDA質量體系規定（ System Regulation，QSR）的質量管理體系。這包括制定和實施標準操作程序（SOP）、驗證和驗證流程、記錄保留等。

不良事件報告：如果您的產品引發了不良事件或死亡案例，您需要及時向FDA報告，并積極配合調查和監管。

產品標簽和使用說明書：確保產品的標簽和使用說明書符合FDA的要求，包括正確的清晰的使用說明和標識。

市場監管合規：積極合作并配合FDA的市場監管活動，包括召回、調查和市場監測。如果需要，執行召回和其他合規行動。

報告和通信：根據FDA的規定，您可能需要定期向FDA提交更新設施信息、產品清單、質量數據等的報告。

合規培訓：確保您的員工都接受了適當的FDA合規培訓，以了解并遵守FDA的法規和要求。

風險管理：進行和維護產品的風險管理，并確保您的產品符合FDA關于風險分析和控制的要求。