肌肉電刺激器在俄羅斯RZN（俄羅斯聯邦公共衛生監督局）注冊時，通常需要提供一系列詳細的資料和文件，以確保設備的安全性、有效性和符合相關法規。以下是可能需要提供的資料，但請注意這些要求可能隨時間而變化，具體要求可能會因設備的特性而異：

技術文件： 提供詳細的技術文件，包括設備規格、設計圖紙、工作原理等信息。確保技術文件中包含足夠的技術細節，以便評估設備的性能和安全性。

質量管理體系： 提供制造商的質量管理體系文件，以確保生產過程中符合相關標準，保證產品質量。

性能測試報告： 提供關于肌肉電刺激器性能的測試報告，確保其符合相關的技術標準。

安全性評估： 提供對設備安全性的評估，包括電氣安全、機械安全、輻射風險等方面。

臨床試驗數據： 如果有進行臨床試驗，提供相關的數據和報告，以支持設備的有效性和安全性。

法規遵從證明： 提供符合俄羅斯醫療器械法規和標準的文件，可能包括其他國際 標準的遵從證明。

注冊申請表： 完整填寫并提交注冊申請表，確保所有必填字段均得到正確和完整的填寫。

使用說明書： 提供清晰、詳細的使用說明書，包括設備的正確使用方法、維護說明等。

請注意，確保提交的文件符合俄羅斯RZN的具體要求，并與當地的法規專業人士或注冊代理機構合作，以確保提供的文件能夠滿足所有法規和技術要求。