洗發(fā)水VCRP注冊|VCRP注冊計劃，如果案及承銷商、貨主、進口商或一代表答復了"扣押和聽證通知書"，當進口商提供證據表明產品"符合要求"或提交修整產品的申請書時，F(xiàn)DA就已扣押的產品舉行聽證會。 

器械類FDA注冊流程和食品飼料類FDA注冊流程總體步驟基本相同，區(qū)別如下:1.食品飼料類為企業(yè)注冊，化妝品分企業(yè)注冊和產品注冊兩部分。2.化妝品產品注冊需要提供產品的詳細配方信息供美國FDA工作人員審核，這是一個需要和美國FDA人員反復溝通的過程。3.化妝品種類繁多，配方多樣，完成注冊周期因產品而異，通常在一個月左右可完成注冊。 

現(xiàn)行的化妝品自愿注冊計劃（VCRP）還包括制造商/包裝商/分銷商自愿向FDA提交化妝產品成分聲明（CPIS）。MOCRA生效后，化妝品產品備案也成為強制性要求。化妝品制造商/包裝商或分銷商必須向FDA提交每種化妝品產品的特定信息進行備案，包括制造地點、成分、標簽等，并且每年更新一次。現(xiàn)有化妝品產品必須在新規(guī)頒布后一年內向FDA提交備案，新化妝品的注冊期限為上市后的120天內。

已扣押的進口貨必須在FDA或美國海關的監(jiān)督下修整，回輸或銷毀，聽證會是進口商為進口物品進行辯護或提供證據能夠使貨物經過修整后適合于入境的機會。

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