成人紙尿褲、成人拉拉褲、醫用護理墊屬于歐盟普通一類醫療產品，依據法規：MDR 2017/745，

風險等級：I類

申請MDR CE認證流程：

1）企業自己必須確保自己的產品符合歐盟法規，產品是安全有效的

2）建立相關MDR CE認證技術文件 

3）確定歐盟授權代表

4）到成員國主管當局注冊登記獲得注冊信函

5）zui后由企業簽署符合性聲明DOC

即可在產品加貼CE標志進入歐盟銷售。

成人紙尿褲、成人拉拉褲、醫用護理墊 MDR CE認證辦理周期是1~2周。