一般來說，要在馬來西亞注冊醫(yī)療器械，可能需要提供以下文件和信息：

1. 注冊申請表格： 填寫并提交正確的注冊申請表格，包括詳細的產(chǎn)品信息。

2. 產(chǎn)品資料： 提供關于醫(yī)療器械的詳細技術資料，包括設計、制造和操作方面的信息。

3. 質量管理體系文件： 提供有關產(chǎn)品質量管理體系的證明，通常是ISO 13485等相關認證。

4. 臨床評價報告： 針對某些醫(yī)療器械，可能需要進行臨床評價，并提交相關的報告。

5. 產(chǎn)品樣本： 提供樣品供審查，以便審查機構進行必要的測試和評估。

6. 制造工廠信息： 提供關于生產(chǎn)工廠的信息，包括工廠的質量管理體系、生產(chǎn)能力等。

7. 申請費用： 繳納相關的注冊費用，費用可能因產(chǎn)品類別和申請類型而異。

8. 法規(guī)合規(guī)證明： 提供符合相關法規(guī)和標準的證明文件。