以下是一般性的要求，具體的要求可能會根據產品的特性、用途和分類而有所不同：

1. 技術文件： 提供完整、準確的技術文件，包括產品設計文件、性能測試報告、風險評估、生物相容性報告、使用說明書等。

2. 符合技術標準： 確保產品符合相關的技術標準，例如ISO 13485（質量管理體系標準）、產品特定的ISO標準等。

3. 電氣安全性： 產品必須符合相關的電氣安全標準，以確保用戶和患者的安全。

4. 電磁兼容性（EMC）： 進行電磁兼容性測試，以防止產品對其他設備或患者的電磁干擾。

5. 聲學輸出性能： 針對超聲波治療儀，需要進行聲學輸出性能測試，確保頻率、強度、波形等參數符合標準。

6. 生物相容性： 進行生物相容性測試，以確保產品與人體組織的相容性。

7. 質量管理體系： 制造商必須證明具備符合ISO 13485的質量管理體系，確保產品的一致性和質量。

8. 風險管理： 進行產品的風險管理評估，識別和控制與產品使用相關的潛在風險。

9. 使用說明書： 提供清晰、詳細的使用說明書，確保用戶正確使用和維護產品。

10. 注冊費用支付： 提交注冊申請時，通常需要支付相關的注冊費用。

11. 市場監測計劃： 提供市場監測計劃，確保能夠及時發現和報告任何與產品安全性相關的問題。

超聲波治療儀在申請馬來西亞MDA認證時需要滿足一系列的法規和要求。MDA（Medical Device Authority）負責監管和管理醫療器械的注冊和市場準入。