申請關節假體試模獲得美國食品和藥物管理局（FDA）批準的要求包括提供一系列詳細的信息和文件，以確保試模的安全性和有效性。以下是一般性的FDA申請要求，具體要求可能會根據試模的特定性質和用途而有所不同：

510(k) 途徑或PMA途徑選擇：

制造商需要確定是選擇通過510(k)途徑（適用于與已獲批準的同類產品相似的新產品）還是通過PMA途徑（適用于高風險的新產品）提交申請。

510(k) 途徑：

如果選擇通過510(k)途徑，制造商需要提供充足的科學和技術數據，證明試模與已獲批準的同類產品相似，并且具有等效的性能和安全性。

PMA途徑：

如果選擇通過PMA途徑，制造商需要提供更全面的數據，包括臨床試驗數據，以證明試模的安全性和有效性。這可能需要進行大規模的、臨床上驗證試模在患者中的性能。

預市申請（Premarket Application，PMA）：

PMA申請包括詳細的試模設計和性能描述、材料特性、制造工藝、標簽和使用說明書等方面的信息。

生物相容性：

提供有關試模材料的生物相容性測試結果，確保試模對人體組織是安全和相容的。

機械性能和穩定性：

提供有關試模的機械性能和穩定性的詳細測試數據，包括在不同條件下的試模的強度、耐久性等方面的性能。

臨床數據：

如果適用，提供臨床試驗數據，證明試模在患者身上的安全性和有效性。這包括試模在手術中的植入過程、術后隨訪等數據。

風險分析和控制：

提供全面的風險分析和控制計劃，包括對潛在風險的評估和相應的風險管理措施。

質量管理系統：

提供關于制造過程和質量管理體系的詳細信息，確保試模的制造過程符合相關的質量標準。

標簽和使用說明：

提供試模的標簽和使用說明，確保醫療專業人員和患者能夠正確使用試模，并了解潛在的風險和注意事項。

以上要求僅為一般性的指導，實際要求可能因試模的具體性質、設計和用途而有所不同。制造商在準備FDA申請時，通常需要仔細遵循FDA的指南和規定，并與FDA進行積極的溝通以確保申請的順利進行。