在中國，醫療器械三類注冊的發證機構通常是國家藥品監督管理局（NMPA）或其下屬的各省級藥品監管部門。國家藥品監督管理局是中國最gaoji別的藥品和醫療器械監管機構，負責制定和管理醫療器械的法規和政策。

在醫療器械三類注冊過程中，您需要將注冊申請文件提交給國家藥品監督管理局或相關的省級藥品監管部門，他們將對您的文件進行審查和評估。如果您的注冊申請通過，他們將向您頒發醫療器械的注冊批準證書，允許您在中國市場上銷售和使用該醫療器械。

請注意，不同的省級藥品監管部門可能會負責不同地區的審批，您需要根據您的產品和市場計劃選擇合適的審批機構。密切遵循國家藥品監督管理局發布的最新指南和法規，以確保您的注冊申請是符合最新要求的。醫療器械注冊是一個復雜的過程，建議尋求專業的醫療器械注冊顧問或律師的支持，以確保您的申請能夠成功獲得批準。