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卸妝膏FDA注冊出口合規申報

檢測機構: 中琪檢驗機構
檢測服務: FDA注冊
檢測產品: 化妝品
單價: 1200.00元/份
發貨期限: 自買家付款之日起 天內發貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發布時間: 2023-11-24 12:16
最后更新: 2023-11-24 12:16
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發布企業資料
詳細說明
卸妝膏FDA注冊出口合規申報,美國FDA計劃在2023年10月推出全新的化妝品注冊登記網站。FDA積極倡導電子注冊登記網站的使用,旨在提升數據提交和管理的效率,以確保信息的及時性。我們強烈鼓勵您積極采用這一新系統,以便提前做好準備,開始為您的化妝品注冊工作做好充分準備。這一舉措旨在為化妝品行業提供更加便捷的注冊流程,符合FDA改善監管程序的目標。立即行動,確保您的產品能夠按時合規注冊。

根據這一MoCRA法案,所有涉及化妝品的企業都必須進行FDA企業注冊和產品列名,以確保產品的合規性和安全性。需要注意的是,FDA已經停止接受和處理化妝品自愿注冊計劃(VCRP)的申請,并且VCRP的歷史數據將不再有效。

卸妝膏FDA注冊出口合規申報

 

注冊化妝品FDA的步驟:

1、準備必要文件和資料:準備產品配方和成分清單、產品標簽、安全評估報告、GMP證明等必要文件和資料。這些文件和資料將被用于注冊申請過程。

2、進行產品標簽評估:確保產品標簽符合FDA的規定,包括正確的成分列表、警示語和使用說明。產品標簽的合規性是注冊過程中的重要部分。

3、創建FDA電子門戶賬戶:在FDA的電子門戶網站上創建賬戶,并完成相關的注冊申請表格。這個賬戶將用于提交注冊申請和與FDA進行溝通。

4、提交注冊申請:填寫并提交化妝品FDA注冊申請表格,上傳所需的文件和資料。確保提供準確、完整的信息,并遵循FDA的指引進行操作。

5、等待審核和通知:提交注冊申請后,FDA將對申請進行審核。審核的時間可能會有所不同,一般需要一定的等待時間。一旦審核完成,FDA將通過電子郵件通知注冊結果,包括批準或拒絕。

MoCRA,全稱Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022,是美國現行化妝品監管法規體系的一次重要更新,賦予了美國食品藥品監督管理局更多監管權限,產品和工廠的強制注冊要求就其中之一。

深圳中琪檢驗機構優勢檢測項目:

FDA注冊、FDA檢測、CE認證、FCC認證、CPC認證、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC檢測、RoHS、EN71、CPSIA、食品接觸材料檢測、各類玩具文具檢測、各種限用物質檢測、家具家電及日用品檢測、各類材料燃燒測試、食品安全測試、化妝品檢測等。 

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