醫療器械經營許可證的有效期通常由各國的法規和監管機構規定。在不同的國家，有效期可以有所不同。一般來說，醫療器械經營許可證的有效期可能為一年或更長，具體情況取決于相關法規和監管機構的規定。建議查閱當地衛生部門或相關機構的法規文件，以獲取最準確的信息。

至于菲律賓的醫療器械注冊，PFDA（Philippine Food and Drug Administration）是負責菲律賓醫療器械監管的機構。醫療器械在菲律賓上市前需要進行PFDA注冊。以下是一般的PFDA注冊流程：

準備文件： 收集完整的申請文件，包括公司注冊證明、產品技術文件、質量管理文件等。

在線申請： 訪問PFDA的guanfangwangzhan，查找有關醫療器械注冊的信息，可能有在線申請系統。

提交申請： 在線提交申請，并根據指導提交所有必要的文件。

審核過程： PFDA將對申請進行審核，可能需要的信息或文件。

獲批準： 一旦審核通過，你將收到PFDA的批準，獲得醫療器械注冊。

關于PFDA注冊的詳細要求和有效期，建議查閱PFDA的官方文件或直接聯系PFDA，以確保你獲得最準確的信息。醫療器械注冊的流程和要求可能隨時間而變化，始終查閱最新的法規和指南是很重要的。