在美國，FDA注冊的有效期通常是yongjiu的，也就是說一旦獲得市場許可，您的產品可以在市場上銷售，直到有新的法規或政策要求對其進行修改或撤回。制造商需要確保他們的產品符合FDA的要求，并在市場上持續進行質量控制和監督，以確保其安全性和有效性。

FDA的注冊是yongjiu的，但還有一些與注冊相關的方面需要考慮：

定期審查和更新：制造商需要定期審查FDA的法規和政策，以確保其產品仍然符合要求。如果FDA發布了新的法規或政策，可能需要對產品進行修改以滿足新的要求。

反饋和投訴：制造商需要積極處理用戶的反饋和投訴。如果出現產品安全問題或質量問題，制造商可能需要采取適當的措施，包括召回產品。

質量管理體系：維護符合FDA要求的質量管理體系非常重要，以確保產品的一致性和質量。定期的內部審核和質量控制活動是必要的。

標簽和使用說明更新：如果產品的標簽或使用說明需要更新，制造商需要確保用戶始終能夠獲得最新的信息。

FDA注冊的有效期是yongjiu的，但制造商需要在市場上持續確保其產品的合規性，并隨時遵守FDA的要求。如果有任何與產品或注冊相關的問題，建議與FDA或專業的醫療器械顧問聯系，以獲取更詳細的指導。