ANVISA（巴西國家衛生監督局）是負責在巴西監管醫療設備的機構，包括X射線機。設備的認證和審核通常包括一系列技術和法規方面的評估。以下是可能包括在X射線機ANVISA認證審核中的一些主要內容：

技術規格和性能： ANVISA可能會審查X射線機的技術規格，確保其符合巴西的技術標準和要求。這包括設備的輻射劑量、成像分辨率、輻射防護等方面。

質量管理體系： ANVISA可能要求制造商實施并維護質量管理體系，以確保生產過程符合標準和法規，以及產品的質量可追溯。

安全性： 審核可能涉及X射線機的安全性能，包括設備的電氣安全、機械安全、輻射安全等方面。

輻射防護： ANVISA可能會關注X射線機的輻射防護措施，確保設備使用時能夠最小化輻射對患者、醫務人員和公眾的風險。

文檔和注冊申請： 制造商可能需要提交詳細的文件，包括技術文件、設備說明書、質量管理文件等。這些文件可能需要符合ANVISA的規定。

法規遵從性： 制造商需要確保其產品符合巴西的法規和法律要求。這可能包括與醫療設備注冊相關的一系列規定。

請注意，這些信息是一般性的指導，具體的審核內容可能會因設備類型、用途和技術特點而有所不同。如果您正在尋求X射線機在巴西的ANVISA認證，建議您直接與ANVISA或專業的醫療設備注冊咨詢機構聯系，以獲取最準確和最新的審核要求。