廣東省的醫療器械經營許可證是由廣東省食品藥品監督管理局（廣東省FDA）負責發放的。
以下是一般的醫療器械經營許可證辦理條件和流程：醫療器械經營許可證辦理條件：合法資格： 申請人應具備合法的法人資格，可以是企業法人或個體工商戶。
注冊資本： 注冊資本需符合規定的最低要求。
經營場所： 具備符合醫療器械經營要求的合法營業場所，包括有關的倉儲、辦公等場所。
人員資質： 具備專業的醫療器械經營管理人員，確保其具備相關的從業資格和專業知識。
質量管理體系： 建立完善的醫療器械質量管理體系，確保產品的質量和安全。
備案： 對于經營的醫療器械，可能需要進行備案，確保備案的醫療器械符合相關的法規要求。
醫療器械經營許可證辦理流程：備案申請： 如果涉及備案，進行備案申請，確保備案的醫療器械符合相關法規要求。
準備文件： 準備經營許可證的申請文件，包括企業法人資格證明、注冊資本證明、場所證明、人員資質證明等。
提交申請： 將準備好的申請文件提交給廣東省FDA，通常需要填寫相應的表格。
審核： 廣東省FDA將對申請進行審核，可能會提出問題或要求額外的信息。
現場檢查： 完成審核后，廣東省FDA可能會進行現場檢查，確保經營場所和管理體系符合要求。
發放許可證： 審核和檢查通過后，廣東省FDA將發放醫療器械經營許可證，使您有資格合法經營醫療器械。
請注意，具體的條件和流程可能會因經營的醫療器械類別、規模等因素而有所不同。
建議在進行申請之前，咨詢廣東省FDA或專業法規服務機構，以確保您的申請符合所有要求。