香水FDA注冊美國MoCRA法案解讀，美國食品藥品監督管理局(FDA) 的合規期限延后了6個月，注冊系統將依然在原定的合規期限內開放，我們也建議企業在注冊系統開放后盡早完成企業注冊和產品列名，避免因不及時的注冊導致出貨被延誤。

化妝品企業：FDA已于2023年3月27日停止自愿性化妝品注冊項目（VCRP）的提交。FDA預計在今年12月份推出化妝品注冊和列名的新系統，到時我們會再發通知。

 

注冊化妝品FDA的步驟：

1、準備必要文件和資料：準備產品配方和成分清單、產品標簽、安全評估報告、GMP證明等必要文件和資料。這些文件和資料將被用于注冊申請過程。

2、進行產品標簽評估：確保產品標簽符合FDA的規定，包括正確的成分列表、警示語和使用說明。產品標簽的合規性是注冊過程中的重要部分。

3、創建FDA電子門戶賬戶：在FDA的電子門戶網站上創建賬戶，并完成相關的注冊申請表格。這個賬戶將用于提交注冊申請和與FDA進行溝通。

4、提交注冊申請：填寫并提交化妝品FDA注冊申請表格，上傳所需的文件和資料。確保提供準確、完整的信息，并遵循FDA的指引進行操作。

5、等待審核和通知：提交注冊申請后，FDA將對申請進行審核。審核的時間可能會有所不同，一般需要一定的等待時間。一旦審核完成，FDA將通過電子郵件通知注冊結果，包括批準或拒絕。

化妝品辦理美國FDA認證的條件包括產品安全、合規以及質量可控。具體來說，化妝品辦理美國FDA認證需要滿足以下條件：1. 安全性：化妝品必須安全可靠，不含有有害的化學成分和雜質，不引起過敏、刺激等不良反應。2. 質量可控：化妝品必須符合相應的質量標準，如微生物指標、成分分析等。3. 符合相關法規：化妝品必須符合美國FDA的相關法規和標準，如《聯邦食品、藥品和化妝品法案》等。4. 質量控制體系：化妝品企業必須建立完善的質量控制體系，包括生產流程、質量標準、檢驗檢測等。

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