移動式手術無影燈屬于第二類醫(yī)療器械，需要辦理醫(yī)療器械注冊證等審批手續(xù)方可上市銷售。以下是移動式手術無影燈生產許可辦理的步驟：

確定產品分類：根據相關法規(guī)，將移動式手術無影燈歸類為適當的醫(yī)療器械類別。

準備技術文件：收集和準備詳細的技術文件，包括移動式手術無影燈的產品描述、設計和制造過程、材料成分、性能數據、臨床評價等信息。這些文件將用于注冊申請和評估過程。

委托技術評審：選擇一家符合相關要求的第三方技術評審機構，并與他們簽訂合同，委托他們進行技術評審。技術評審機構將根據提交的技術文件對產品進行評估，并提供評審報告。

提交注冊申請：根據相關法規(guī)和指導原則，準備注冊申請材料，包括技術文件、臨床評價報告等。將申請材料提交給相應的監(jiān)管部門或機構進行審查和評估。

審核與批準：監(jiān)管部門或機構將對申請材料進行審核，包括對產品進行現場檢查、對技術文件進行評估等。如果滿足相關要求，監(jiān)管部門或機構將頒發(fā)醫(yī)療器械注冊證，允許產品在市場上銷售和使用。

辦理生產許可證：在取得醫(yī)療器械注冊證后，需要辦理生產許可證。需要準備生產管理、質量檢驗崗位從業(yè)人員學歷及職稱一覽表、生產管理及質量檢驗崗位從業(yè)人員學歷及職稱一覽表等資料，并按照要求填寫相關的申請表格。

審核與批準：相關部門將對申請資料進行審核，包括對生產現場進行檢查等。如果滿足相關要求，將頒發(fā)移動式手術無影燈的生產許可證。