化妝刷FDA注冊(cè)|美國(guó)VCRP注冊(cè)，MoCRA，全稱Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022，是美國(guó)現(xiàn)行化妝品監(jiān)管法規(guī)體系的一次重要更新，賦予了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局更多監(jiān)管權(quán)限，產(chǎn)品和工廠的強(qiáng)制注冊(cè)要求就其中之一。

美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA) 的合規(guī)期限延后了6個(gè)月，注冊(cè)系統(tǒng)將依然在原定的合規(guī)期限內(nèi)開(kāi)放，我們也建議企業(yè)在注冊(cè)系統(tǒng)開(kāi)放后盡早完成企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品列名，避免因不及時(shí)的注冊(cè)導(dǎo)致出貨被延誤。

所有進(jìn)口化妝品都經(jīng)過(guò)抽樣檢驗(yàn)嗎？

并非所有化妝品在進(jìn)入該國(guó)時(shí)都會(huì)接受檢查或抽樣。為了最有效地集中檢查工作，F(xiàn)DA 發(fā)布進(jìn)口警報(bào)，向檢查員通報(bào)違規(guī)趨勢(shì)。進(jìn)口警報(bào)中涉及的產(chǎn)品包括以聲稱銷售的化妝品類產(chǎn)品，這些產(chǎn)品被視為未經(jīng)法律批準(zhǔn)的新藥、因微生物污染而摻假的化妝品、不符合美國(guó)對(duì)顏色添加劑的要求以及散裝運(yùn)輸。

產(chǎn)品列名需要提交哪些信息？1、公司的FEI Number 2、公司或委托商（若是委托生產(chǎn)）的名稱，聯(lián)系方式和DUNS Number，即標(biāo)簽上體現(xiàn)的公司的名稱，聯(lián)系方式和DUNS Number；化妝品的名稱（標(biāo)簽上體現(xiàn)的）。3、化妝品的種類 4、化妝品成份清單,含UNII碼 5、化妝品的列名號(hào)（如果之前完成過(guò)列名）6、提交類型 7、母公司名稱（如有） 8、公司類型 9、標(biāo)簽電子稿 10、 產(chǎn)品的網(wǎng)頁(yè)鏈接 11、 化妝品是否僅供專業(yè)用途 12、與產(chǎn)品列名相關(guān)的個(gè)人的聯(lián)系信息；

化妝品FDA注冊(cè)有證書嗎？化妝品FDA注冊(cè)，F(xiàn)DA只提供化妝品FDA注冊(cè)號(hào)，沒(méi)有化妝品FDA注冊(cè)證書?；瘖y品FDA注冊(cè)號(hào)是長(zhǎng)期的，沒(méi)有有效期?；瘖y品FDA注冊(cè)不用向FDA繳納官方費(fèi)用。溫馨提示：化妝品FDA注冊(cè)信息也不會(huì)在網(wǎng)上公開(kāi)?；瘖y品FDA注冊(cè)的信息只能通過(guò)賬號(hào)查詢。廠家不用擔(dān)心在化妝品FDA注冊(cè)的產(chǎn)品會(huì)泄露產(chǎn)品的秘密。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供的服務(wù)涉及幾乎所有行業(yè)，主要的服務(wù)范圍有：MSDS/SDS報(bào)告辦理、TDS報(bào)告辦理、各類產(chǎn)品及材料的限用物質(zhì)檢測(cè)、玩具文具測(cè)試、食品包裝材料測(cè)試、企業(yè)美國(guó)FDA注冊(cè)、電子電器產(chǎn)品檢測(cè)、化妝品檢測(cè)注冊(cè)、金屬材料成分、塑料橡膠類材料成分、各類燃燒測(cè)試等。如有相關(guān)檢測(cè)認(rèn)證需求，可以聯(lián)系我們！