醫療器械自由銷售證書的法律依據主要包括國家的相關法規和政策。在中國，醫療器械的監管主要依據《中華人民共和國醫療器械管理條例》（Medical Device Regulations of the People's Republic of China）以及其他相關法規。

具體來說，以下是醫療器械自由銷售證書法律依據的一些主要文件：

《醫療器械管理條例》：該法規規定了醫療器械的注冊、備案、監督管理等方面的內容。其中，對于醫療器械自由銷售證書的頒發條件、程序等進行了明確規定。

《醫療器械注冊管理辦法》：該法規細化了醫療器械注冊的程序和要求，包括注冊申請、技術審評、質量管理體系等方面的要求。

《醫療器械生產質量管理規范》：這是關于醫療器械生產質量管理的國家標準，規定了醫療器械生產的質量管理體系和技術要求。

在國際上，不同國家有各自的醫療器械監管法規，但法規都會對醫療器械的注冊、生產、銷售等方面進行規范，以確保醫療器械的質量和安全性。