醫療器械的注冊與藥品略有不同，一般情況下不要求進行藥物安全性和有效性的研究，因為醫療器械的作用機制通常不同于藥物。醫療器械的注冊通常側重于產品的技術性能、質量、安全性和生產工藝等方面。

對于重組膠原蛋白噴劑敷料這樣的產品，它被歸類為醫療器械，主要用于外科手術或醫學治療。注冊的重點可能更多地放在產品的技術規格、生產工藝、質量控制和與患者安全相關的方面。

具體的要求可能會因國家而異，也可能受到產品的特殊性質的影響。為了確保您的注冊申請的準確性，建議您仔細查閱中國國家藥品監督管理局（NMPA）或相關管理機構發布的最新法規和指南。如果有不確定的地方，最 好咨詢專業的醫療器械注冊咨詢機構或法律顧問，以確保您的注冊申請滿足所有要求。