在辦理人工關節的日本PMDA注冊時，需要特別關注以下幾個時間節點：

提交申請：根據PMDA的要求，申請人需要在注冊申請前準備好所有必要的文件和資料。一旦準備好，可以向PMDA提交注冊申請。提交申請后，PMDA將開始審核過程。

審核階段：PMDA將對提交的資料進行審核，包括技術資料、臨床試驗數據、質量管理體系等。審核階段可能需要一定的時間，具體時間取決于產品的復雜性和資料的質量。

反饋意見：在審核過程中，PMDA可能會提出反饋意見或要求申請人提供更多的資料。申請人需要在規定的時間內回應這些反饋意見并提供所需的資料。如果申請人未能及時回應或提供所需的資料，可能會導致注冊申請被拒絕或延遲。

批準注冊：如果PMDA審核通過并認為產品符合相關法規要求，將授予產品注冊證。此時，申請人可以開始在市場上銷售和推廣產品。

維護和續訂注冊：PMDA注冊通常有有效期限，需要在到期前進行維護和續訂。申請人需要在注冊到期前及時更新產品信息并支付相關費用，以保持注冊的有效性。