醫療器械注冊到期后的處理方式通常包括重新認證或續費，具體取決于國家的法規和相關規定。在泰國，醫療器械的注冊到期后，一般需要進行續費或者重新認證，以確保產品持續合法在市場上銷售。

為了準確了解泰國TFDA的具體要求，建議直接與TFDA聯系或查閱其新的法規和指南。TFDA通常會提供有關醫療器械注冊續費或重新認證的詳細信息，包括相關費用、文件要求和程序等。

及時了解并遵循TFDA的規定是確保醫療器械在泰國市場合法銷售的關鍵步驟。在注冊到期前開始準備續費或重新認證的程序通常是一個良好的做法，以避免中斷產品的市場準入。