MDSAP（Medical Device Single Audit Program）體系的申請難度因個體情況而異，取決于多種因素，包括您的醫療器械種類、質量管理體系的成熟度、組織準備情況、文件和證據的完備性等等。以下是一些影響申請難度的因素：

1. 質量管理體系成熟度： 如果您已經擁有成熟的質量管理體系，符合ISO 13485等，您可能會發現將其擴展為滿足MDSAP要求相對較容易。

2. 文件和記錄準備： 您需要提供大量文件和記錄，包括關于質量管理、臨床評估、風險管理、供應鏈等方面的文件。如果您的文件和記錄管理體系已經健全，那么申請過程可能會更加順利。

3. 了解要求： 對MDSAP標準和要求的充分了解非常重要。如果您對要求有清晰的了解，您可以更好地準備所需的文件和證據。

4. 審核準備： 您需要為審核過程準備文件、提供數據和記錄，還需要與審核員進行溝通和合作。充分的審核準備可以減輕申請過程中的壓力。

5. 支持： 一些組織可能會尋求認證顧問或咨詢機構的幫助，以確保他們的申請過程順利進行。

MDSAP體系的申請難度可能會因情況而異。

對于一些組織來說，申請可能會相對容易，而對于其他組織來說，可能需要更多的準備工作。

重要的是，在申請之前充分了解要求、制定計劃并與相關人士合作，以確保您的申請過程順利進行并達到認證目標。

如果您感到困惑或不確定，建議您與MDSAP認證機構、認證顧問或法律機構聯系，獲取詳細的指導和支持。