CE認證的有效期并非固定的幾年。根據歐洲醫療器械法規（Medical Devices Regulation，MDR），CE認證的有效性是與產品類型、制造商的質量管理體系以及相關法規的變化有關的。

在MDR生效后，對于一些醫療器械，新的規定可能會導致重新評估和更新技術文件。制造商需要確保其產品持續符合最新的法規要求，包括更新技術文件、滿足新的標準和法規等。這可能需要在原有CE認證的基礎上進行定期的監督評估和更新。

制造商還需要注意的是，歐洲醫療器械法規（MDR）的實施可能對一些產品的分類和認證要求產生影響。持有CE認證的制造商需要密切關注相關的法規變化，并確保其產品及技術文件的合規性。

總體來說，CE認證本身沒有明確的有效期，但制造商需要不斷維持其產品的合規性，并在需要時進行更新和重新評估，以確保其符合最新的法規標準。