醫用重組膠原蛋白修復軟膏的自由銷售證書涉及到醫療器械法規和法律義務，具體規定會根據國家或地區而異。一般來說，以下是在申請和持有自由銷售證書時可能涉及的法規和法律義務的一些方面：

醫療器械法規和標準： 制造商需要遵守當地醫療器械法規和標準。這可能包括對產品設計、生產、質量管理體系等方面的具體要求。

質量管理體系： 制造商需要建立和維護符合相關質量管理體系標準（例如ISO 13485）的體系。法規通常要求制造商確保產品的質量、安全性和有效性。

技術文件： 制造商需要準備和提交完整的技術文件，以證明產品的安全性、有效性和性能。這些文件可能需要根據法規的要求進行更新。

臨床數據： 如果產品需要基于臨床數據進行評估，制造商可能需要設計和實施臨床試驗，并提交相關的臨床數據以支持產品的安全性和有效性。

標簽和說明書： 產品的標簽和說明書需要符合法規和監管機構的要求，提供準確、清晰的產品信息，包括使用方法、注意事項等。

監管機構審批： 制造商需要與當地醫療器械監管機構積極合作，提供所需的信息，參與技術評估、審核和可能的現場審核。

定期監測和報告： 持有自由銷售證書的制造商可能需要定期監測產品的質量和性能，并及時向監管機構報告任何不良事件或產品缺陷。

更新和維護： 制造商有責任及時更新技術文件、質量管理體系文件等，并在需要時向監管機構提交必要的信息，確保產品的合規性。

以上是一般性的概述，具體的法規和法律義務會根據不同國家或地區的醫療器械監管體系而有所不同。制造商在進行自由銷售證書申請時應仔細研究和遵守相關的法規和規定。