是否需要提供臨床數據以支持重組膠原蛋白創面軟膏的自由銷售證書，通常取決于所處國家或地區的法規和監管機構的要求。在一些情況下，監管機構可能要求提供臨床試驗數據，以評估產品的安全性和有效性，特別是對于具有醫療用途的醫療器械。

臨床數據通常包括在人類受試者身上進行的實驗室研究和臨床試驗的結果。這些數據有助于驗證產品的預期效果，并評估其在實際患者中的表現。

在準備自由銷售證書的申請時，您可能需要查閱目標國家或地區的法規文件，以確定是否需要提供臨床數據，并確保臨床試驗的設計符合監管機構的要求。在一些情況下，監管機構可能要求進行臨床試驗，而在其他情況下，他們可能接受先前已發布的相似產品的數據。

建議在整個申請過程中與當地的國家藥品監督管理局或衛生部門聯系，或者咨詢專業的法律和醫療器械監管專業人士，以獲取最準確和最新的要求信息。