美國FDA（美國食品藥品監(jiān)督管理局）并不直接發(fā)放認證證書。FDA對醫(yī)療器械進行注冊和監(jiān)管。在FDA的認證過程中，您將獲得FDA的許可，而不是傳統(tǒng)的“認證證書”。

具體而言，在獲得FDA批準后，您的產品將被授予510(k)預先市場批準或PMA（先進市場批準），具體取決于產品的風險分類。這是FDA對醫(yī)療器械上市的一種形式。

510(k)預先市場批準： 對于一些中風險（Class II）的醫(yī)療器械，通常需要提交510(k)申請。如果FDA批準了您的510(k)申請，您將獲得510(k)預先市場批準，允許您在市場上銷售產品。

PMA（先進市場批準）： 對于高風險（Class III）的醫(yī)療器械，通常需要提交PMA申請。如果FDA批準了您的PMA申請，您將獲得PMA，允許您在市場上銷售產品。

在任何情況下，F(xiàn)DA會給予您一個具體的產品代碼和批準號碼，這將作為FDA批準的標志，允許您將產品合法地投放市場。