單價: | 面議 |
發貨期限: | 自買家付款之日起 天內發貨 |
所在地: | 廣東 深圳 |
有效期至: | 長期有效 |
發布時間: | 2023-12-07 05:11 |
最后更新: | 2023-12-07 05:11 |
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提供產品CE認證、UKCA認證、FDA注冊、歐盟授權代表、英國授權代表、瑞士授權代表、產品全生命周期檢測咨詢、為企業篩選供應商資質證書等服務;
在醫療器械市場上,FDA認證是一項非常重要的認證。本文將詳細介紹醫療器械FDA分類以及注冊流程,幫助讀者更好地了解和認識FDA認證。
一、什么是FDA?
美國食品和藥品管理局(Food and Drug Administration,FDA)隸屬于美國國務院保健與服務部 (U.S. Department Of Health and Human Services)的公共健康服務署(Public Health Service),負責美國所有有關食品,藥品,化妝品及輻射性儀器的管理,它也是美國最早的消費者保護機構,對于美國國內的幾乎所有商品,也包括醫療器械產品進行注冊驗證。程序非常嚴格,基本能通過的產品都非常具有安全性與性。現在也是越來越多的產品都會選擇FDA進行注冊驗證。FDA對于醫療器械類的產品主要分為三類審核,每一類的要求與審查方式時間都不同。
二、醫療器械FDA分類
根據FDA的規定,醫療器械根據其風險和功能進行分級管理,分為三類:一類、二類和三類。