可以通過以下步驟辦理牙齒脫敏劑產品的二類醫療器械許可證：

準備資料： 收集相關資料，包括產品的詳細說明、成分、臨床試驗數據、質量控制資料、生產工藝信息等。確保資料完整、清晰，并符合當地監管部門的要求。

咨詢機構或專家： 尋求機構或顧問的幫助，他們可以指導你完成申請過程，確保符合法規標準。這些機構通常具有豐富的經驗和了解當地監管機構的要求。

申請許可證： 聯系當地的醫療器械監管機構或類似的管理部門，了解申請程序和所需文件，并提交申請。在提交申請之前，確保你的產品和資料符合他們的要求。

跟進和配合： 在申請過程中可能需要和監管機構進行溝通、提供補充資料或回答問題。保持跟進，并盡可能配合他們的要求。

繳納費用： 申請許可證通常需要繳納相關費用。確保你了解并按時繳納費用。

審批和許可證頒發： 一旦申請通過審批，你將獲得牙齒脫敏劑產品的二類醫療器械許可證，允許在市場上銷售和使用。

請記住，每個國家或地區的醫療器械監管程序和要求可能有所不同。確保你的申請過程遵循當地法規和標準，在申請之前咨詢以獲取新和準確的指導。