醫療器械經營許可證辦理流程：

1、申請人提交申請資料到相關部門；

2、相關部門受理申請人的申請；

3、到實際場地進行勘察以及對產品進行審核；

4、準予頒發三類醫療器械許可證。

二、醫療器械經營許可證辦理所需材料：

1、相關醫學專業畢業的大專以上(含大專)文憑產品質量監督檢測人員(其中一個為質量檢測負責人)；

2、質量監督檢測人員的身份證和畢業證復印件、工作簡歷；(食品藥監局老師過來場地核查約談的時候需要提供相關檢測人員的身份證和畢業證原件，并本人到場)；

3、所銷售醫療器械對方生產廠家的公司營業執照、醫療器械生產企業許可證；

4、所銷售醫療器械對方生產廠家的醫療器械注冊證、醫療器械注冊登記表；

5、所銷售醫療器械對方生產廠家的委托銷售授權書；

1.三個相關醫學專業畢業的大專以上（含大專）文憑產品質量監督檢測人員（其中一個為質量檢測負責人）

2.三個質量監督檢測人員的身份證和畢業證復印件、工作簡歷；

3.所銷售醫療器械對方生產廠家的公司營業執照、醫療器械生產企業許可證；

4.所銷售醫療器械對方生產廠家的醫療器械注冊證、醫療器械注冊登記表；

5.所銷售醫療器械對方生產廠家的委托銷售授權書。

三、提交申請

咨詢當地相關部門或機構，了解具體的申請流程和要求，向所在地的市場監督管理局提交申請材料，填寫完整并簽署申請表格，并繳納相應的申請費用。