在膠原蛋白辦理馬來西亞MDA注冊過程中，馬來西亞MDA可能會要求到企業現場進行GMP考核。

GMP（Good Manufacturing Practice）是良好生產規范，是保證藥品質量的重要環節。馬來西亞MDA可能會派遣專家或檢查員到企業現場，對企業的生產設施、設備、人員、文件記錄等方面進行全面的檢查和評估，以確保企業符合GMP的要求。

如果企業在生產過程中存在不符合GMP要求的情況，可能會被要求進行整改或采取其他措施，以確保產品的質量和安全。企業在辦理膠原蛋白馬來西亞MDA注冊前，應該認真準備并遵守GMP的要求，以確保順利通過GMP考核。

需要注意的是，具體的考核要求和流程可能會因產品類型、用途和制造商的實際情況而有所不同。建議制造商在辦理馬來西亞MDA注冊前，仔細了解相關法規和標準，并咨詢人士或機構以獲取更準確的信息。