洗手液亞馬遜EPA注冊費用周期流程介紹！

EPA是誰？特別說明：消毒劑是只含有化學消毒成分的產品，包括消毒濕巾。用于醫用或許人體手部消毒的，歸FDA管理。用于硬物表面消毒或其他消毒，歸EPA管理，特別說明：僅有酒精類洗手液（含量在70%以上的乙醇或者80%的丙二醇）和免洗洗手液需要做FDA OTC注冊，其他活性劑的洗手液還在EPA的研究中，暫不需要FDA OTC注冊---消毒濕巾既能擦拭物體表面，也能用于人體表面，只需要EPA管理，EPA將消毒濕巾歸類為消毒劑產品的一種受FIFRA管控，出口到美國的及消毒抑菌器具，空氣殺菌凈化設備以及滅蟲電器設備在該方案里屬于裝置設備(Regulated Device)，這些產品的制造商也需要在EPA完成企業注冊，獲取EPA確立號（Establishment Number），并提供出口報告以及后續年度報告

 EPA注冊要求:
殺蟲設備必須在EPA注冊的殺蟲劑生產企業中生產。重要的是要注意,設備所需的EPA場所編號與農藥產品所需的EPA農藥注冊號不同。取得場所編號是一個辦理進程,應向EPA要求完成。取得EPA農藥注冊需要付出產品特定數據的檢查費用,并且進程較長。
1、某些紫外線體系，臭氧發生器，水過濾器和空氣過濾器（含有物質的過濾器除外），以及超聲波設備，其宣稱可殺死，滅活，誘捕或抑制真菌，細菌或病毒在各個部位的生長；
2、宣稱能夠驅逐鳥的某些高頻發聲器，硬質合金大炮，金屬箔和旋轉裝置；
3、宣稱要求殺死或誘捕某些昆蟲的黑光圈套，蠅類圈套，電子和熱屏，蠅帶和蠅紙；和claims鼠ers擊器，驅聲器，金屬箔和旋轉裝置，據稱能夠驅除某些哺乳動物。
自發布該告訴以來，EPA已確定以下類型的產品也歸于設備的定義：
1、宣稱經過電磁和/或電輻射操控有害生物的產品（例如，手持式蟲子拍擊器，電動跳蚤梳）；
2、宣稱經過產品引起的地下爆炸來操控穴居動物的產品；和按照1976年聯邦公報告訴中指示的原則對一種有害生物起作用的產品，但據稱能夠操控不同類型的有害生物（例如，嚙齒動物用粘性誘捕器（不含誘惑劑），鳥類用光或激光防護劑等）。  

洗手液亞馬遜EPA注冊費用周期流程介紹！

EPA注冊流程:
在線獲取公司號 Company No.外國公司需要美國代表信息
申請 Establishment No.
完成 Annual Report申報
如果是非裝置類,完成 Annual Report之前,產品需要獲得 Registration No.,制造商需要準備相關技術資料,完成EPA的評估后才可以獲得 Registration No.