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手動剃須刀FDA注冊一站式服務(wù)

檢測服務(wù): FDA注冊
檢測內(nèi)容: FDA認證
檢測項目: 美國代理人
單價: 1500.00元/份
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-12-20 02:40
最后更新: 2023-12-20 02:40
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詳細說明
手動剃須刀FDA注冊一站式服務(wù),美國FDA器械注冊的五個步驟:1、對器械分類,確定監(jiān)管遞交路徑;2、選擇正確的上市前遞交路徑;3、為上市前遞交準備適當?shù)馁Y料;4、將上市前資料遞交給FDA,且進行審查互動;5、完成企業(yè)登記和器械列名;

FDA將器械分為三類(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),Ⅲ類風險管控等級高于Ⅰ、Ⅱ類,這一點和國內(nèi)保持一致。FDA將每一種器械都明確規(guī)定其產(chǎn)品分類和管理要求,目前FDA對大約1700多種器械產(chǎn)品進行了分類涉及16個不同的版塊。任何一種器械想要進入美國市場,必須弄清申請上市產(chǎn)品分類和管理要求。

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器械的FDA認證,包括:廠家在FDA注冊、產(chǎn)品的FDA登記、產(chǎn)品上市登記(510表登記)、產(chǎn)品上市審核批準(PMA審核) 器械的標簽與技術(shù)改造、通關(guān)、登記、上市前報告。

對Ⅰ類產(chǎn)品(占47%左右),實行的是一般控制(General Control),絕大部分產(chǎn)品只需進行注冊、列名和實施GMP規(guī)范,產(chǎn)品即可進入美國市場(其中極少數(shù)產(chǎn)品連GMP也豁免,極少數(shù)保留產(chǎn)品則需向FDA遞交510(K)申請即PMN(Premarket Notification));

手動剃須刀FDA注冊一站式服務(wù),一些Ⅰ類以及大部分Ⅱ類器械要求以510(k)的方式遞交。在510(k)遞交過程中,申請者必須證明新的器械與對比器械在預期用途,技術(shù)特征以及性能測試方面實質(zhì)等同。一些Ⅰ類和Ⅱ類器械可以豁免510(k),如果他們在21 CFR 862-892.9所述的豁免范圍之內(nèi)。這些豁免被列在21 CFR的分類規(guī)則中,也被匯集在器械豁免文件中。

定時器FDA認證怎么辦理

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