第Ⅰ產品要貼上CE"/>

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電感做歐盟CE認證ROHS認證辦理流程

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所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發布時間: 2023-12-20 04:00
最后更新: 2023-12-20 04:00
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醫療機械CE認證程序流程、具體內容:

歐盟國家把醫療器械產品分成四類,即:第Ⅰ類、第Ⅱa類、第Ⅱb類、第Ⅲ類。第Ⅰ產品要貼上CE標志,可采用自主宣布的形式。即生產商編寫商品的專*業技術文件檔案,自主按相關EN規范進行產品檢測或由有實力的實驗室進行檢測達標。第Ⅱa類、第Ⅱb類、第Ⅲ產品要貼上CE標志,則需由歐盟國家*指定認證組織認證。

歐盟國家還要求,這幾種商品得到CE認證的前提條件是生產廠需能通過ISO9000 ISO13485質量管理體系,獲得ISO9000 ISO13485品質體系認證證書,且證書發放企業應是歐盟國家承認的認證。ISO9000 ISO13485質量管理體系和CE認證可以開展,但CE資格證書務必待ISO9000 ISO13485質量管理體系成功后,即可給予授予。

辦理醫療器械CE認證步驟:

1、項目申報——向檢測中心申請辦理管控提交CE認證申請辦理。

2、材料提前準備——依據CE認證規定,公司備好有關的認證文檔。

3、產品檢測——公司將被測試品郵到試驗室進行檢測。

4、編制報告——認證工程師依據符合要求的檢測結果,編寫報告。

5、提交審批——技術工程師將完整的匯報進行審查。

6、簽發證書——報告審核確認無誤,授予CE認證資格證書。


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