在中國，醫療器械生產許可證的有效期為5年。醫療器械生產許可證是由國家藥品監督管理局（NMPA）頒發的，其有效期限是5年一次。生產企業在許可證到期前需要提前申請續展。

需要注意的是，許可證的有效期并不代表生產企業在5年內都能夠無條件地繼續生產。在有效期內，監管機構可能會進行定期的檢查和審查，確保生產企業一直符合相關的法規和標準。如果生產企業在許可證有效期內不符合要求，監管機構可能會采取相應的措施，包括吊銷許可證。

對于二類進口醫療器械注冊證，具體的代辦流程和費用可能因代理機構和國家/地區的不同而異。代理機構通常會提供詳細的服務細節和費用清單，包括文件準備、在線申請、與監管機構溝通等。在選擇代理機構時，請確保選擇具有良好聲譽、經驗豐富、熟悉相關法規的機構，以確保注冊流程的順利進行。