在加拿大，醫療器械的認證和注冊受到Health Canada（加拿大衛生部）的監管。MDL（Medical Device License）認證是指醫療器械在加拿大上市銷售前需要獲得的許可證。MDL認證是為了確保醫療器械在加拿大市場上的安全性、有效性和質量達到一定的標準。

根據加拿大的醫療器械法規，醫療器械分為四個等級：類I、類II、類III和類IV。類I醫療器械一般風險較低，而類IV醫療器械風險較高。三類醫療器械通常指的是類III醫療器械，其需要經過更加嚴格的評估和監管。

對于二類進口醫療器械，你可能指的是類II醫療器械。在加拿大，醫療器械的注冊程序可能包括以下步驟：

MDL 認證： 提交MDL認證申請，該申請需要包括詳細的產品信息、質量控制和制造過程、臨床試驗數據等。

MDL 批準： Health Canada會對提交的MDL認證申請進行評估，確保醫療器械符合加拿大的法規和標準。一旦獲得MDL批準，該醫療器械就可以在加拿大市場上市銷售。

對于代辦注冊的費用，具體的費用可能因代辦機構的不同而異，也受到醫療器械的種類和復雜性的影響。代辦注冊的費用可能包括MDL認證費用、代理費用、文件準備費用等。建議與專業的醫療器械注冊代辦機構或律師聯系，獲取具體的報價和服務細節。在選擇代辦機構時，請確保其具有良好的聲譽并熟悉加拿大的醫療器械法規。