辦理膠原蛋白在俄羅斯RZN注冊的具體要求會受到相關法規和監管政策的影響，而臨床試驗的需求通常取決于產品的性質、用途以及先前在其他國家的注冊情況。通常情況下，一些藥品或醫療器械可能需要進行臨床試驗，以證明其在人體中的安全性和有效性。

如果您的產品在其他國家已經完成了相關的臨床試驗，并且已經獲得了其他國家的注冊，那么這些試驗結果可能會被用于支持在俄羅斯的注冊申請。俄羅斯可能會要求您提供這些試驗數據的俄語翻譯以及符合其國家法規和標準的其他要求。

為了確定是否需要在俄羅斯進行新的臨床試驗，以及如何好地滿足注冊要求，建議您直接咨詢俄羅斯RZN或的法規咨詢機構。這些機構通常可以提供詳細的信息，并幫助您制定適合您產品的注冊戰略。請注意，法規和要求可能會隨時間變化，確保您獲取的信息是新的。