在韓國，醫療器械臨床試驗的數據監測是非常重要的環節。以下是一些監測方面的主要內容：

合規性監測：在臨床試驗過程中，必須試驗的所有方面都符合韓國的法規和MFDS的要求。監測人員需要對試驗文件、倫理審查、知情同意程序等進行仔細檢查，以合規性。

數據質量監控：這是對試驗數據的完整性、準確性和可靠性進行監控的過程。監測人員需要數據采集過程嚴格按照試驗計劃進行，并對所收集的數據進行核查，以確認其與試驗計劃的一致性。

不良事件監測：對試驗過程中發生的任何不良事件都需要進行仔細的監測和記錄。監測人員需要這些事件按照法規要求進行報告，并對嚴重不良事件進行即時報告。

臨床試驗中心選擇：在選擇臨床試驗中心時，需要該中心符合MFDS的要求，并具備進行臨床試驗的資質和經驗。監測人員還需要定期訪問試驗中心以其合規性。

韓國對醫療器械臨床試驗的數據監測非常嚴格，需要遵守一系列法規和MFDS的要求。以上內容僅供參考，如果需要更多信息，建議咨詢人士。