公司如何辦理銷售醫療器械二類三類審批提供庫房

代辦醫療器械經營企業許可證

代辦醫療器械經營許可證，我們先后辦理北京各區幾百家企業拿到醫療器械經營許可證證書。

辦理醫療器械經營許可證前期需要具備合適的場地以及一定的人員要求，了解相應的醫療器械經營許可證法規。收集相關法律資料。

結合北京市醫療器械經營企業實際情況，將醫療器械產品劃分以下類別：

A類：Ⅲ-6846植入材料和人工器官、Ⅲ-6877介入器材；

B類：Ⅲ-6821醫用電子儀器設備、Ⅲ-6822醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備、Ⅲ-6845體外循環及血液處理設備、Ⅲ-6854手術室、急救室、診療室設備及器具；

C類：Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6864醫用衛生材料及敷料、Ⅲ-6865醫用縫合材料及粘合劑、Ⅲ-6866醫用高分子材料及制品；

D類：Ⅲ-6822醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備（軟性、硬性角膜接觸鏡及護理用液）；

E類：Ⅱ-6846植入材料和人工器官（助聽器）；

F類：除上述類外的其它類代號醫療器械。

相關法規要求：了解有關醫療器械經營許可證的相關法律規定，收集近幾年醫療器械經營許可證法規文件，建立制度文件等。

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