消毒產品衛生安全評價報告備案，是消毒產品進入市場的門檻之一，卻也是不少消毒產品的“攔路虎”。經常有小伙伴問，消毒產品衛生安全評價報告是在哪里做的備案？都需要什么手續?

下來就為大家分享一下關于安評的專業知識:

審批單位：省衛健委或市級衛健委

辦理安評所需手續：

產品執行標準

產品說明

商標證書或者受理通知書

產品包裝展開圖

產品說明及標簽

客戶公司營業執照及公章

產品配方

法人身份證

生產企業生產資質

樣品

消毒產品安評報告辦理細節

1、檢驗報告須完整且合格。

2、用于皮膚黏膜或高水平消毒的消毒產品，對應的生產許可車間必須有凈化車間。

3、一類消毒產品四年后須重新備案，二類消毒產品一次備案長期有效。

4、所有資料需加蓋責任單位章

更多關于消毒產品安評報告辦理問題可與楊經理交流。

消毒產品都有哪些

消毒產品分為一類和二類的消毒產品，一類主要用于醫L器械的高水平消毒劑和消毒器械、適用范圍多是用在皮膚和黏膜處；二類消毒產品是指除一類的消毒劑和消毒器械及化學/生物指示物、滅菌包裝物、抗抑菌制劑等的消毒產品。