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品牌: | SUNGO |
型號: | sungo |
產地: | SUNGO |
單價: | 面議 |
發貨期限: | 自買家付款之日起 天內發貨 |
所在地: | 直轄市 上海 |
有效期至: | 長期有效 |
發布時間: | 2025-07-02 15:15 |
最后更新: | 2025-07-02 15:15 |
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隨著醫療器械行業的不斷發展,歐盟MDR(Medical Device Regulation,醫療器械法規)認證在全球市場的重要性日益凸顯。對于想要進入歐盟市場的醫療器械企業來說,完成MDR認證是不可回避的關鍵步驟。實際操作中,許多企業在申請MDR認證時遇到各種瓶頸和挑戰,導致失敗或進度嚴重延誤。上海沙格醫療技術服務有限公司(以下簡稱“SHANGHAI SUNGO”)結合多年行業經驗,為您梳理三類申請MDR時常見的失敗原因,并提出切實可行的解決方案,助力企業避開申請“坑點”,順利拿證。
一、常見失敗原因之一:技術文件準備不充分
技術文件作為MDR申請的核心材料,其完整性和合規性直接關系到審核能否順利通過。很多企業在準備技術文件時存在如下常見問題:
技術文件內容不完整,缺失關鍵文檔,如風險管理報告、臨床評價報告等。
文檔格式和結構不符合MDR的具體要求,導致審核人員難以檢索和理解。
技術文件中的數據證據不足,不能支撐產品的安全性和有效性論證。
臨床數據陳舊或缺乏足夠的臨床證據,尤其是在新產品或高風險產品中表現突出。
缺乏規范的技術文件不僅導致審核延遲,還可能招致重大整改甚至認證失敗。
SHANGHAI SUNGO解決方案:我們提供針對不同類別醫療器械的技術文件定制方案,嚴格按照MDR規定梳理文件結構,確保文檔內容詳實且合規。我們的專家團隊擁有豐富經驗,能夠識別文件中的不足,并幫助客戶補充缺失信息。,我們協助客戶進行完整的臨床證據收集與評估,確保證據充足、符合新法規要求,為審核贏得先機。
二、常見失敗原因之二:對法規理解不到位,合規風險高
MDR法規較此前傳統指令(MDD)有較大的提升和變化,涉及更加嚴格的產品風險分類、臨床評估、后市場監管等內容。部分企業由于對法規理解不深或者更新滯后,常常發生以下問題:
對醫療器械風險分類判斷錯誤,導致申報材料與實際產品類別不匹配。
臨床評價方案設計不符合新法規和官方指導文件要求。
忽視UDI(唯一器械識別碼)系統的實施,導致追溯體系不完善。
后市場監管(Post Market Surveillance, PMS)體系不健全,缺乏有效監測與反饋機制。
這種合規風險直接影響審核進程和企業長遠競爭力。
SHANGHAI SUNGO解決方案:我們緊跟歐盟MDR新法規動態,建立了一支法規解讀及風險評估團隊,為企業提供的法規培訓及風險排查服務。通過對企業產品的全面合規評估,我們幫助客戶準確劃分產品風險類別,制定科學合理的臨床評價方案,確保政策理解無誤。,協助企業構建符合MDR要求的UDI系統和PMS管理體系,提升產品后市場管理能力。
三、常見失敗原因之三:與指定機構(Notified Body,NB)溝通不暢
指定機構是審核MDR申請過程中關鍵的第三方。因NB資源緊張、審核周期長以及審核要求嚴苛,企業若不能有效與指定機構溝通,易引發:
申報資料提交不符合NB要求,收到多輪補充通知。
審核進展緩慢,不能及時回應NB的問題。
未能充分了解NB對技術文檔和臨床數據的重點關注點。
現場審核安排及準備工作不到位,產生額外整改風險。
這些都會增加申請周期和不確定性,甚至影響企業的市場準入時機。
SHANGHAI SUNGO解決方案:我們與多家歐洲指定機構保持緊密合作,熟悉其審核流程和偏好。作為企業與NB之間的橋梁,SHANGHAI SUNGO能指導企業準備材料、合理安排時間節點、優化現場審核配合,提高溝通效率。我們的顧問團隊還會提前模擬問答環節,幫助企業提升應對審核問詢的能力,減少被拒概率。
基于以上分析,企業申請MDR認證時還應關注的幾個易忽略細節:
語言問題:MDR申請文件多數要求歐盟官方語言版本,企業應投入資源進行翻譯,確保表達準確無誤。
版本管理:技術文件及相關記錄要進行嚴格版本控制,防止在審核過程中出現版本混亂或者信息不一致的情況。
供應鏈管理:包括原材料供應商的合規性審查及質量管理,MDR對供應鏈風險控制要求提高,這是影響認證的重要環節。
注冊后義務:產品認證通過只是開始,企業須持續滿足后續報告、再認證和市場監控要求,建立長期合規機制。
選擇合作伙伴,助力MDR認證成功
申請MDR認證不再是簡單的文件遞交,更是全面合規體系的建設過程。面對法規更新頻繁、審核標準趨嚴的形勢,上海沙格醫療技術服務有限公司憑借深厚的行業積累和技術實力,為客戶提供一站式MDR認證服務,覆蓋技術文件準備、法規解讀、指定機構對接、后市場管理等全流程解決方案。
通過我們團隊的支持,企業能夠有效規避申請過程中的常見“坑點”,縮短認證周期,提升認證成功率,從而快速進入歐盟市場,搶占市場先機。我們期待為更多醫療器械企業提供穩健可靠的MDR認證助力,共同推動中國醫療器械走向全球。
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