作為主要的合規認證標志,MHRA注冊和UKCA認"/>
品牌: | SUNGO |
型號: | sungo |
產地: | SUNGO |
單價: | 面議 |
發貨期限: | 自買家付款之日起 天內發貨 |
所在地: | 直轄市 上海 |
有效期至: | 長期有效 |
發布時間: | 2025-07-03 15:15 |
最后更新: | 2025-07-03 15:15 |
瀏覽次數: | 22 |
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隨著英國脫歐進程的推進,醫療器械和相關產品進入英國市場的法規環境發生了顯著變化。作為主要的合規認證標志,MHRA注冊和UKCA認證成為企業不得不面對的重要步驟。上海沙格醫療技術服務有限公司(以下簡稱“沙格醫療”)旗下的英國授權代表SUNGO公司,憑借的服務和豐富的經驗,致力于為客戶提供一站式MHRA注冊與UKCA認證解決方案,助力企業順利進入英國市場。
一、英國授權代表在新法規中的戰略地位
自2021年1月1日起,英國正式實施獨立于歐盟的醫療器械監管法規體系。MHRA(英國藥品和醫療產品監管署)成為唯一負責審批和監管醫療器械的機構。新的UKCA(UK Conformity Assessed)標志則取代了原有的CE標志,成為在英國銷售產品的合規標識。對于非英國本土企業而言,必須指定一個英國授權代表作為在英國的合規主體。
上海沙格醫療通過其英國授權代表SUNGO公司,扮演著客戶與MHRA之間的橋梁。這一角色不僅提升了企業應對英國法規的效率,也避免了因缺乏本地代表導致的合規風險。SUNGO公司熟知MHRA新的要求和流程,可以幫助企業順利完成注冊,確保產品順利上市。
二、MHRA注冊的關鍵步驟與難點
資料準備:完整準確的技術文檔和注冊材料是MHRA審核的基礎。
產品分類識別:醫療器械按風險等級劃分,分類準確影響后續認證路徑。
指定責任人:需要明確在英國境內負責監管事務的自然人或法人。
注冊申報流程:通過MHRA醫療器械治理門戶(MDR Gateway)完成電子注冊。
后續維護:注冊成功后,責任人需確保持續符合監管要求,并在產品生命周期內報告不良事件。
復雜性主要來自于資料的細節審核及對法規的深入解讀?,F實中,很多企業容易忽視產品分類所帶來的不同合規要求,或是對英國本地法規變化掌握不及時,導致注冊流程延誤。SUNGO公司在實踐中積累了豐富經驗,能夠判斷產品歸類,指導企業補充完善材料,大幅提升注冊效率。
三、UKCA認證的內涵與應用
UKCA認證為英國本土的新合規標志,與之前的CE標志有一定差異。UKCA標志應用范圍涵蓋醫療器械、體外診斷設備等。其申請流程涉及技術文件準備、產品測試及質量管理體系審核。
UKCA認證注意事項包括:
標準遵循:遵守英國認可的標準,部分標準與歐盟標準銜接,部分存在差異。
合格評定機構(UK Approved Bodies):非自我宣稱類產品需由英國審批機構介入。
標志使用規則:標志必須在包裝或產品上清晰可見,符合相關規定。
時間節點:從規定實施到完全適用,企業需要合理規劃證書轉換時間。
對企業而言,UKCA認證不僅是一張合規“通行證”,也是增強在英國市場信譽的保證。SUNGO公司針對UKCA各環節制定了系統性的輔導方案,協助企業合理安排測試及審核,避免因不了解細節造成的反復修改。
四、為何選擇上海沙格醫療授權代表SUNGO公司?
沙格醫療作為國內的醫療法規服務機構,結合跨國法規背景,搭建了的英國授權代表團隊SUNGO公司。該團隊具備以下優勢:
政策直通車:緊跟MHRA和英國醫療器械法規更新,準確解讀政策動態。
全流程服務:從資料準備、注冊申報,到證書維護與后市場管理,提供端到端解決方案。
跨文化溝通橋梁:熟悉中英兩國文化和商業環境,確保信息對接無誤。
豐富客戶案例:已成功服務多家醫療器械及體外診斷企業,經驗豐富。
成本與效率兼顧:合理制定服務方案,在保障合規的,大化節約客戶資源。
選擇SUNGO公司的客戶往往反饋,得益于團隊支持,不僅減少注冊時間,還降低了因合規漏洞帶來的潛在風險。
五、深入理解授權代表的責任與風險
英國授權代表不僅是一個形式上的代理人,其承擔的責任非常具體且重要。英國法規規定,授權代表是MHRA和企業之間的聯系人,需要確保企業產品文檔齊備、產品符合標準,并負責協助處理監管機構的查驗要求。
若授權代表履職不到位,可能導致MHRA對產品銷售的禁止或召回,對企業聲譽和市場造成嚴重影響。選擇經驗豐富、責任心強的授權代表,能夠極大降低被查處風險。而沙格醫療授權代表SUNGO公司在風險管理制度上有嚴格把控,設置了多層次的質量審核及應急響應機制。
六、客戶應如何配合,實現高效合規
成功的MHRA注冊和UKCA認證不僅靠授權代表單方面努力,更需要客戶積極配合:
及時提供準確技術資料和相關證書。
明確產品關鍵性能指標及安全信息。
配合完成產品測試及必要的審計。
遵守MRHA數據更新及不良事件報告要求。
保持溝通順暢,反饋及時,減少誤解和流程延遲。
只有建立良好合作體系,授權代表能發揮大價值,產品合規才有保障。
七、搶占英國市場,合規是必經之路
英國作為全球重要醫療器械市場,擁有嚴苛的監管體系。對于希望拓展國際市場的國產醫療器械企業,準確應對英國的新法規挑戰,是實現市場突破的關鍵。選擇上海沙格醫療旗下英國授權代表SUNGO公司,依托服務和全面支持,企業能夠在短時間內完成MHRA注冊和UKCA認證,節省時間成本,減少風險。
未來,隨著英國監管政策不斷完善和國際形勢變化,授權代表的作用將更加凸顯。沙格醫療以其經驗和服務質量,致力成為客戶的穩固后盾,幫助企業持續合規,贏得英國市場的穩定發展。
立足當下,把握趨勢,選擇一個的英國授權代表,是邁向國際市場的穩健步伐。SUNGO公司是您合規路上的佳伙伴。