以下是可能涉及到的一些通用步驟和依據，但請注意，具體的規定可能會有所不同：

了解法規和政策： 您需要了解國家和山東省的醫療器械管理法規和政策。這些法規通常由衛生部門或相關管理機構發布。

準備材料： 根據法規的要求，準備申請所需的材料，這可能包括但不限于：

公司基本信息

經營范圍和項目

資質證明文件

企業法人營業執照

與醫療器械經營相關的專業人員的資格證明

提交申請： 將準備好的材料提交給相關的衛生部門或執法機構，根據他們的要求填寫申請表格。

監督審查： 衛生部門或相關機構可能會對您的企業進行監督審查，以確保您的經營活動符合相關法規和標準。

領取許可證： 審查通過后，您將獲得醫療器械經營許可證，該證書是合法經營的憑證。

請注意，具體的辦理程序和所需材料可能會因地區而異，建議您在辦理前與當地的衛生部門或相關管理機構聯系，以獲取最準確的信息。**的做法是在開始辦理前，咨詢專業法律和行業顧問，以確保您的申請符合所有要求。