醫療器械注冊人通常是指在特定國家或地區注冊了特定醫療器械的制造商或負責市場推廣的公司。關于委托銷售的問題，不同的國家和地區可能有不同的規定，建議您查閱相關國家或地區的醫療器械法規和政策。一般而言，有些國家可能允許醫療器械注冊人委托其他公司進行銷售，但需要確保委托方符合相關的法規和標準。

至于醫療器械CE認證，CE標志是歐洲共同市場的認證標志，表示產品符合歐洲聯盟（EU）的相關法規和安全標準。醫療器械CE認證是指醫療器械制造商確保其產品符合歐洲醫療器械指令（Medical Devices Directive）或其更新版本的要求，以確保產品在歐洲市場上合法銷售和使用。

醫療器械CE認證通常需要制造商進行一系列的質量管理和技術評估步驟，包括但不限于產品設計評估、生產過程控制、風險管理、技術文檔編制等。取得CE認證后，產品就可以在歐洲市場上流通，但也需要符合各成員國的國家法規。需要注意的是，CE認證與在其他國家或地區的認證要求可能不同，如果打算在其他地區銷售醫療器械，可能需要滿足相應的當地法規和認證要求。