廣東省的具體法規和政策可能已經發生變化，建議您在辦理進口醫療器械許可證時，直接向當地的藥品監管部門或相關部門咨詢最新的辦理流程和費用標準。

一般來說，辦理進口醫療器械許可證通常需要按照以下步驟進行：

準備材料： 需要準備相關的申請材料，包括但不限于申請表、產品注冊證明、生產企業資質證明、產品質量和安全性評估報告等文件。

提交申請： 將準備好的申請材料提交給當地的藥品監管部門或相關部門。

審查和評估： 相關部門會對申請材料進行審查和評估，確保產品的質量和安全性符合相關標準和法規。

批準并頒發許可證： 審查通過后，相關部門會頒發進口醫療器械許可證。

至于二類醫療器械代辦的費用，具體的價格可能因服務提供商和具體情況而異。您可以聯系當地的醫療器械代辦服務機構，詢問他們的收費標準和服務內容。請注意，選擇代辦服務機構時，務必選擇正規、信譽良好的機構，以確保申請過程的順利進行。

由于信息可能已經發生變化，我建議您在進行具體操作之前，務必咨詢當地相關部門或法律顧問，以獲取最新和準確的辦理流程和費用信息。