醫療器械歐盟CE認證的周期取決于產品類型、復雜程度、審核流程等因素，一般來說，普通產品的認證周期為5-7個工作日，無線產品大概需要3周左右。

醫療器械許可證辦理的用途主要包括：

證明醫療器械符合歐盟相關法規和標準，可以在歐盟市場上合法銷售和使用。

保障公眾的健康和安全，避免不安全或不合規的醫療器械進入市場。

提高醫療器械制造商的信譽和競爭力，增強消費者對產品的信任度。

辦理醫療器械許可證是確保醫療器械安全、有效的重要措施，有助于保障公眾的健康和安全。這也是醫療器械制造商在歐盟市場上合法銷售和使用產品的必要條件。